樣本(白細胞)稀釋液

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 樣本(白細胞)稀釋液使用說明書

【產品名稱】樣本(白細胞)稀釋液

【包裝規格】100ml/瓶

【預期用途】用于白細胞的稀釋,便于計數。

【檢驗原理】

用樣本(白細胞)稀釋液將血液稀釋并破壞紅細胞,混勻后,充入計數池,在顯微鏡下計數一定體積內的白細胞數,經過換算求得每升血液中白細胞數。

【主要組成成份】冰醋酸、亞甲基藍、蒸餾水

【貯存條件】常溫保存。

【有效期】12個月。

【樣本要求】末稍血或靜脈血

【檢驗方法】

①取小試管1支,加樣本(白細胞)稀釋液0.38毫升。

②用微量吸管準確吸取末梢血或靜脈血20微升。

③擦去管尖外部余血,將吸管插入盛有0.38毫升稀釋液的試管底部,輕輕將血放出,并吸取上清液漱洗吸管3次。注意每次不能沖渾稀釋液,最后振搖試管混勻。

④充數:將計數板和蓋片擦凈,蓋片蓋在計數池上,再用微量吸管迅速吸取已混勻的細胞懸液,充入清潔干燥的計數池與蓋玻片間的縫隙中,靜置2—3分鐘,待白細胞下沉。

⑤用低倍鏡計數四角的四大方格內的白細胞數。對于壓線的白細胞,應采取數上不數下,數左不數右的原則,保證計數域的一致性,使計數準確。

⑥計算:四個大方格內白細胞總數/4×10×20×106= 白細胞數/升

【參考范圍】成人(4-10)×109/L,兒童(5-12)×109/L,新生兒(15-20)×109/L

【檢驗結果的解釋】檢驗結果在參考范圍值內為正常,超過參考范圍值外為異常;但檢驗結果接近參考范圍值上下限時應考慮計數誤差。

【檢驗方法的局限性】檢驗過程為人工取樣并稀釋,顯微鏡下計數,容易產生計數誤差。

【注意事項】

①取出部位不當  局部凍瘡、水腫、紫紺、發炎均可影響結果,使樣本失去代表性。

②稀釋倍數不準  如取血時吸管內有空氣段;未擦去管尖外圍余血;加稀釋液量不準或稀釋液蒸發濃縮;樣本加入稀釋液時沖渾懸液,使樣本隨漱洗吸管時帶出。

③血液凝集  如取血時動作緩慢或用力擠壓混入組織液;吸管內有剩余酒精,均可促使血液凝固。

④充液不當  如充液不足、外溢、斷續充液、產生氣泡和充液后移動蓋片等,均可使細胞分布不均,計數結果不準確。

⑤計數池內細胞分布不均  每大格的細胞數有明顯差異時,應重新充液計數。

⑥誤認  如將污染的酵母菌等誤認為白細胞。

⑦儀器不準  如稀釋用吸管、微量吸血管未經校正,蓋片太薄或不平,計數池劃線不準等。

【參考文獻】

①張紹林主編,臨床檢驗,四川科學技術出版社出版,1986。

②葉應嫵主編,全國臨床檢驗操作規程(第二版),東南大學出版社出版,1997.5。

【醫療器械生產企業許可證編號】閩食藥監械生產許第20090254號

【醫療器械產品注冊號】閩明食藥監械(準)字2013第1400006號

【產品標準編號】YZB/閩明0035-2013

【說明書批準及修改日期】2013年10月9日

【生產企業】

三明市貝真生物科技有限公司

注冊地址:三明市三元區荊東路85號

生產地址:三明市三元區荊東路85號四樓          郵編:365001

電話:0598—5108518                            傳真:0598-5108519

樣本(紅細胞)稀釋液使用說明書

【產品名稱】樣本(紅細胞)稀釋液

【包裝規格】100ml/瓶

【預期用途】用于紅細胞的稀釋,便于計數。

【檢驗原理】用樣本(紅細胞)稀釋液,將血液稀釋一定倍數,混勻后,充入計數池中,于顯微鏡下計數一定體積內的紅細胞數,經過換算求得每升血液內的紅細胞數。

【主要組成成份】枸櫞酸鈉、甲醛、伊紅、蒸餾水

【貯存條件】常溫保存。

【有效期】12個月。

【樣本要求】末稍血或靜脈血。

【檢驗方法】

①取小試管1支,加樣本(紅細胞)稀釋液1.99毫升。

②用微量吸管準確吸取末梢血或靜脈血10微升。

③擦去管尖外部余血,將吸管插入盛有1.99毫升稀釋液的試管底部,并吸取上清液漱洗吸管3次,注意每次不能沖渾稀釋液,最后振搖試管混勻。

④充數:將計數板和蓋片擦凈,蓋片蓋在計數池上,再用微量吸管迅速吸取已混勻的細胞懸液,充入清潔干燥的計數池與蓋玻片間的縫隙中,靜置2—3分鐘,待紅細胞下沉。

⑤用低倍鏡計數中央大方格內四角和正中五個中方格內的紅細胞。對于壓線的紅細胞,應采取數上不數下,數左不數右的原則,保證計數域的一致性,使計數準確。

⑥計算:5個中方格內紅細胞數×5×10×106×200=5個中方格內紅細胞數×1010=紅細胞數/升

【參考范圍】男(4-5.5)×1012/L,女(3.5-5)×1012/L,新生兒(6-7)×1012/L

【檢驗結果的解釋】檢驗結果在參考范圍值內為正常,超過參考范圍值外為異常;但檢驗結果接近參考范圍值上下限時應考慮計數誤差。

【檢驗方法的局限性】檢驗過程為人工取樣并稀釋,顯微鏡下計數,容易產生計數誤差。

【注意事項】

①取出部位不當  局部凍瘡、水腫、紫紺、發炎均可影響結果,使樣本失去代表性。

②稀釋倍數不準  如取血時吸管內有空氣段;未擦去管尖外圍余血;加稀釋液量不準或稀釋液蒸發濃縮;樣本加入稀釋液時沖渾懸液,使樣本隨漱洗吸管時帶出。

③血液凝集  如取血時動作緩慢或用力擠壓混入組織液;吸管內有剩余酒精,均可促使血液凝固。

④充液不當  如充液不足、外溢、斷續充液、產生氣泡和充液后移動蓋片等,均可使細胞分布不均,計數結果不準確。

⑤計數池內細胞分布不均  每大格的細胞數有明顯差異時,應重新充液計數。

⑥誤認  如將污染的酵母菌等誤認為白細胞。

⑦儀器不準  如稀釋用吸管、微量吸血管未經校正,蓋片太薄或不平,計數池劃線不準等。

【參考文獻】

①張紹林主編,臨床檢驗,四川科學技術出版社出版,1986。

②葉應嫵主編,全國臨床檢驗操作規程(第二版),東南大學出版社出版,1997.5。

【醫療器械生產企業許可證編號】閩食藥監械生產許第20090254號

【醫療器械產品注冊號】閩明食藥監械(準)字2013第1400006號

【產品標準編號】YZB/閩明0035-2013

【說明書批準及修改日期】2013年10月9日

【生產企業】

三明市貝真生物科技有限公司

注冊地址:三明市三元區荊東路85號

生產地址:三明市三元區荊東路85號四樓          郵編:365001

電話:0598—5108518                            傳真:0598-5108519

樣本(血小板)稀釋液使用說明書

【產品名稱】樣本(血小板)稀釋液

【包裝規格】100ml/瓶

【預期用途】用于血小板的稀釋,便于計數。

【檢驗原理】用樣本(血小板)稀釋液,將血液稀釋一定倍數并破壞細胞,混勻后,充入計數池中,于顯微鏡下計數一定體積內的血小板數,經過換算求得每升血液內的血小板數。

【主要組成成份】草酸銨、乙二胺四乙酸二鈉、蒸餾水

【貯存條件】常溫保存。

【有效期】12個月。

【樣本要求】末稍血或靜脈血

【檢驗方法】

①取小試管1支,加樣本(血小板)稀釋液0.38毫升。

②用微量吸管準確吸取末梢血或靜脈血20微升。

③擦去管尖外部余血,將吸管插入盛有0.38毫升稀釋液的試管底部,并吸取上清液漱洗吸管3次,注意每次不能沖渾稀釋液,最后振搖試管混勻。

④充數:將計數板和蓋片擦凈,蓋片蓋在計數池上,再用微量吸管迅速吸取已混勻的血小板懸液,充入清潔干燥的計數池與蓋玻片間的縫隙中,靜置10—15分鐘,待血小板下沉。

⑤用高倍鏡計數中央大方格中五個中方格內的血小板數,各中格內血小板數的差異不得超過10個。如每中格內血小板數少于1個時,應將全大格數完。對于壓線的血小板,應采取數上不數下,數左不數右的原則,保證計數域的一致性,使計數準確。

⑥計算:5中格內所數得血小板數×5×10×20×106=所數血小板數×109=血小板數/升

【參考范圍】(100-300)×109/L

【檢驗結果的解釋】檢驗結果在參考范圍值內為正常,超過參考范圍值外為異常;但檢驗結果接近參考范圍值上下限時應考慮計數誤差。

【檢驗方法的局限性】檢驗過程為人工取樣并稀釋,顯微鏡下計數,容易產生計數誤差。

【注意事項】

①取出部位不當  局部凍瘡、水腫、紫紺、發炎均可影響結果,使樣本失去代表性。

②稀釋倍數不準  如取血時吸管內有空氣段;未擦去管尖外圍余血;加稀釋液量不準或稀釋液蒸發濃縮;樣本加入稀釋液時沖渾懸液,使樣本隨漱洗吸管時帶出。

③血液凝集  如取血時動作緩慢或用力擠壓混入組織液;吸管內有剩余酒精,均可促使血液凝固。

④充液不當  如充液不足、外溢、斷續充液、產生氣泡和充液后移動蓋片等,均可使細胞分布不均,計數結果不準確。

⑤計數池內細胞分布不均  每大格的細胞數有明顯差異時,應重新充液計數。

⑥誤認  如將污染的酵母菌等誤認為白細胞。

⑦儀器不準  如稀釋用吸管、微量吸血管未經校正,蓋片太薄或不平,計數池劃線不準等。

【參考文獻】①張紹林主編,臨床檢驗,四川科學技術出版社出版,1986。

②葉應嫵主編,全國臨床檢驗操作規程(第二版),東南大學出版社出版,1997.5。

【醫療器械生產企業許可證編號】閩食藥監械生產許第20090254號

【醫療器械產品注冊號】閩明食藥監械(準)字2013第1400006號

【產品標準編號】YZB/閩明0035-2013

【說明書批準及修改日期】2013年10月9日

【生產企業】

三明市貝真生物科技有限公司

注冊地址:三明市三元區荊東路85號

生產地址:三明市三元區荊東路85號四樓          郵編:365001

電話:0598—5108518                            傳真:0598-5108519

樣本(精子)稀釋液使用說明書

【產品名稱】樣本(精子)稀釋液

【包裝規格】100ml/瓶

【預期用途】用于精子的稀釋,便于計數。

【檢驗原理】用樣本(精子)稀釋液破壞精液粘稠性,固定精子,將精液稀釋一定倍數,混勻后,充入計數池中,于顯微鏡下計數一定體積內的精子數,經過換算求得每升精液內的精子數。

【主要組成成份】碳酸氫鈉、甲醛、蒸餾水

【貯存條件】常溫保存。

【有效期】12個月。

【樣本要求】精液

【檢驗方法】

①取小試管1支,加樣本(精子)稀釋液0.38毫升。

②用微量吸管準確吸取精液20微升。

③擦去管尖外部精液,將吸管插入盛有0.38毫升稀釋液的試管底部,輕輕將精液放出,并吸取上清液漱洗吸管3次。注意每次不能沖渾稀釋液,最后振搖試管混勻。

④充數:將計數板和蓋片擦凈,蓋片蓋在計數池上,再用微量吸管迅速吸取已混勻的精子懸液,充入清潔干燥的計數池與蓋玻片間的縫隙中,靜置2—3分鐘,待精子下沉。

⑤用高倍鏡計數中央大方格中五個中方格內的精子數。對于壓線的精子,應采取數上不數下,數左不數右的原則,保證計數域的一致性,使計數準確。

⑥計算:5中格內所數得精子數×20×50×106=所數精子數×109=精子數/升

【參考范圍】正常為4-6億/升,少于1億/升為不正常。

【檢驗結果的解釋】檢驗結果在參考范圍值內為正常,超過參考范圍值外為異常;但檢驗結果接近參考范圍值上下限時應考慮計數誤差。

【檢驗方法的局限性】檢驗過程為人工取樣并稀釋,顯微鏡下計數,容易產生計數誤差。

【注意事項】

①稀釋倍數不準  如取血時吸管內有空氣段;未擦去管尖外圍多余精液;加稀釋液量不準或稀釋液蒸發濃縮;樣本加入稀釋液時沖渾懸液,使樣本隨漱洗吸管時帶出。

②充液不當  如充液不足、外溢、斷續充液、產生氣泡和充液后移動蓋片等,均可使精子分布不均,計數結果不準確。

③計數池內精子分布不均  每大格的精子數有明顯差異時,應重新充液計數。

④儀器不準  如稀釋用吸管、微量吸管未經校正,蓋片太薄或不平,計數池劃線不準等。

【參考文獻】①張紹林主編,臨床檢驗,四川科學技術出版社出版,1986。

②葉應嫵主編,全國臨床檢驗操作規程(第二版),東南大學出版社出版,1997.5。

【醫療器械生產企業許可證編號】閩食藥監械生產許第20090254號

【醫療器械產品注冊號】閩明食藥監械(準)字2013第1400006號

【產品標準編號】YZB/閩明0035-2013

【說明書批準及修改日期】2013年10月9日

【生產企業】

三明市貝真生物科技有限公司

注冊地址:三明市三元區荊東路85號

生產地址:三明市三元區荊東路85號四樓          郵編:365001

電話:0598—5108518                            傳真:0598-5108519

 

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